Биологические стрессы, к примеру, инфекция, воспаление и
лекарственные препараты способны влиять на кроветворение. Ученые из Токийского
медицинского и стоматологического университета определили новый маркер
клеточной поверхности, позволяющий проводить точный анализ гематопоэтических
реакций на биологический стресс.
Кроветворение заключается в производстве всех трех типов
клеток крови: красных крови клеток, тромбоцитов и лейкоцитов. Это динамический
процесс, реагирующий на болезненные процессы в костном мозге и за его границами
- место, где создаются клетки крови.
Ранее гематопоэтические исследования в основном брались из анализа
белка Sca-1, экспрессируемого гемопоэтическими стволовыми клетками и ранние
гемопоэтические клетки-предшественники, которые являются общими
предшествеениками всех трех разновидностей клеток крови. Для идентификации
превосходящий маркер по сравнению с Sca-1, исследователи проверили 180 белков
клеточной поверхности и идентифицировали белок CD86в качестве нового
маркера-кандидата.
Научные исследователи сфокусировались на эритропоэзе,
выработке эритроцитов у мышей, которым вводили бактериальный токсин. Анализ на
основе CD86 обнаружил раннюю фазу активации эритропоэза в костном мозге на
протяжении 18-24 часов после введения токсина, тогда как анализ на основе Sca-1
этого не обнаружил. Дальнейший анализ показал, что количество эритроцитов в
костном мозге достигло максимума спустя 18 часов, а после уменьшилось до
базальных показателей на 72 часа.
И это были замечательные результаты, которые показывают, как
CD86 способен исправлять недостатки Sca-1 в анализе гемопоэза. Такие результаты
предоставили новое понимание использования SD86 как альтернативного маркера
Sca-1 для оценивания добросовестных кроветворных реакций в период стресса.